Op deze pagina vindt u al het onderzoekswerk van het KCE rond de COVID-19 pandemie. Reeds vanaf het begin van de pandemie werd het KCE gevraagd om de beleidsmakers op een snelle manier te voorzien van wetenschappelijke elementen. Deze moesten de reflecties en strategische beslissingen voor de aanpak van de gezondheidscrisis ondersteunen. De antwoorden van het KCE bestonden doorgaans uit specifieke ad hoc adviezen.
Daarnaast droeg het KCE ook bij tot de aanpak van de pandemie door:
- de publicatie van klassieke KCE-rapporten met daarin aspecten van de gezondheidszorg die direct of indirect verband houden met de pandemie,
- de financiering van klinische studies via het KCE Trials programma,
- de deelname aan werkgroepen op nationaal en Europees niveau.
Tussen december 2021 en december 2024 coördineerde het KCE ook de Task Force Therapeutics (TF-Tx). Deze Task Force analyseerde wetenschappelijke gegevens om de beleidsmakers te adviseren over de aankoop van geneesmiddelen, aanvankelijk voor COVID-19, maar nadien ook voor andere ziekten zoals Mpox, griep, enz. De Task Force was ook betrokken bij het opstellen van richtlijnen voor het gebruik van deze geneesmiddelen.
Op deze pagina vindt u de adviezen van de Task Force voor behandelingen van COVID-19. De adviezen over de behandelingen van andere aandoeningen vindt u op een specifieke pagina.
Specifieke adviezen
- Impact van COVID-19 op de huisartsenpraktijk: Rapid Review (Supplement)
- Een explorative survey als ondersteuning van het beleid omtrent bestaffing in woonzorgcentra: en studie uitgevoerd tijdens de COVID-19 pandemie
- Klinische waarde van multiplex-tests voor de diagnose van acute respiratoire infecties tijdens de SARS-COV-2-pandemie
- Vaccinatiegraad tegen COVID-19 van het personeel in de Belgische ziekenhuizen en woonzorgcentra
- Rapid review van de literatuur over de toediening van een extra dosis COVID-19-vaccin na primaire vaccinatie
- Risico-batenmodel voor TTS-gebeurtenissen toegepast op het vaccin van Johnson & Johnson
- Ambulante zorg voor Covid-19 patiënten in het kader van de verzadiging in Belgische ziekenhuizen
- Beheer van het post-intensieve zorgsyndroom (PICS) voor huisartsen
- Internationale vergelijking van testing en contact tracing strategies voor COVID-19
- Overdracht van het coronavirus door kinderen
- Thromboprofylaxie
- Medische interventies die aerosolen verspreiden
KCE-rapporten rond de COVID-19 pandemie
- KCE Rapport 355: Het gebruik en de organisatie van ECMO in België: een stand van zaken
- KCE Rapport 354 : Telemonitoring bij patienten met COVID-19
- KCE Rapport 353 : Verpleegkundige bestaffing op Belgische intensieve zorgen afdelingen: impact van twee jaar COVID-19 pandemie
- KCE Rapport 344 : Behoeften en opvolging van patiënten met langdurige COVID
- KCE Rapport 335 : Hospital & Transport Surge Capacity
- KCE Rapport 328 : Videoconsultaties in de opvolging van patiënten met een chronische somatische aandoening
Klinische studies(KCE Trials)
- COV-AID (combinaties van interleukine 1 en interleukine 6 blokkerende middelen)
- DAWN-Plasma (toediening van plasma van patiënten die genezen zijn van COVID-19 aan gehospitaliseerde COVID-19-patiënten)
- DAWN Camostat (werkzaamheid van het geneesmiddel Camostat voor COVID-19 patiënten in de ambulante zorg)
- CONFIDENT (toediening van plasma van patiënten die genezen zijn van COVID-19 aan COVID-19-patiënten op de intensive care)
- DisCoVeRy (deelname aan een internationale studie die wordt gecoördineerd door INSERM - Frankrijk)
- IMCOVAS (evaluatie van verschillende toedieningsschema's voor 3 vaccins tegen COVID-19 (Pfizer, Moderna en AstraZeneca))
- UNLOCK (Voeding en locomotorische revalidatie in langdurige COVID)
- PuRe-COVID (Longrevalidatie bij langdurige COVID)
- CovCOG (Verbetering van cognitieve functies en levenskwaliteit na toepassing van cognitieve versus emotionele psycho-educatieve programma’s bij langdurige COVID patiënten met neuropsychologische problemen)
Advies van de Therapeutics Task Force
- Interim clinical guidance for adults with confirmed COVID-19 in Belgium (07/2024)
- Effectiveness of nirmatrelvir-ritonavir on severe outcomes of covid-19 in the era of vaccination and omicron: an updated meta-analysis (Paxlovid - 08/01/2024)
- Current evidence about effectiveness of Bebtelovimab for the treatment of COVID-19 (Bebtelovimab - 12/2022)
- Advice regarding the purchase of tixagevimab/cilgavimab (Evusheld) for the treatment of Covid-19 in Belgium (Evusheld - 11/2022)
- Current evidence about effectiveness of Evusheld for COVID-19 prophylaxis (Evusheld - 11/2022)
- Addition to the advice regarding the purchase of remdesivir (Veklury) for the Treatment of covid-19 patients in Belgium (Veklury - 06/2022)
- Addition to the advice regarding the purchase of nirmatrelvir/ritonavir (Paxlovid) (Paxlovid - 06/2022)
- Advice regarding the purchase of tixagevimab/cilgavimab (Evusheld) for the prevention of COVID-19 in Belgium (Evusheld - 02/2022)
- Advice regarding the purchase of sotrovimab (Xevudy) (Xevudy - 02/2022)
- Advice regarding the purchase of nirmatrelvir/ritonavir (Paxlovid - 12/2021)
- Advice regarding the purchase of remdesivir (Veklury) for the Treatment of covid-19 patients in Belgium (Verklury - 12/2021)
- Avis sur l'achat du molnupiravir (Lagevrio) via un accord bilatéral (Lagevrio - 12/2021)
Deelname aan werkgroepen
- Deelname aan Risk Assessment Group (RAG)
- Deelname aan een ad-hocwerkgroep voor een Covid-19 vaccinatiestrategie
- Deelname aan de Covid-19 Vaccinatiestrategie taskforce
- Deelname aan de werkgroep "Leidraad voor ambulante medicamenteuze behandeling van COVID-19”
Internationale samenwerking
- European Observatory on Health systems and Policies: Policy responses to the crisis
- EUnetHTA COVID-19 response - Rolling Collaborative Reviews on COVID-19 (camostat & nafamostat)
- EUnetHTA Rapid Collaborative Review (diagnostic methods)
- Deelname aan de wetenschappelijke adviesraad EU-RESPONSE
JAARVERSLAG
