Al sinds de opstart van het KCE Trials-programma wordt er een groot belang gehecht aan het standpunt van de patiënten. Hun vertegenwoordigers nemen deel aan de KCE-panels en KCE Trials Board-vergaderingen en zijn betrokken bij de beoordeling, prioritering en selectie van de studies. Ze zijn immers het best geplaatst om de aandacht te vestigen op wat patiënten het belangrijkst vinden en om na te gaan of een studie haalbaar is voor de patiënten die eraan deelnemen.
De betrokkenheid van patiënten en/of het grote publiek bij de ontwikkeling van een klinische studie (belang van de klinische vraag, selectie van patiëntrelevante eindpunten, haalbaarheid van de studie beoordelingen, enz). Daarom is een plan voor patiëntenbetrokkenheid bij onze klinische studies vereist.
Zo dachten vele patiënten bij de studie BIG BIRD (ondersteuning bij het stoppen met benzodiazepines) of BLENDED (behandeling van depressie met online hulpmiddelen) mee na over de opzet van de studies, de vragenlijsten en de te testen elektronische hulpmiddelen. Patiënten hielpen ook de hulpmiddelen, het taalgebruik en de communicatie met de toekomstige deelnemers aan de studie verbeteren.
