Oncogenetische testen voor Lynch syndroom en familiale adenomateuze polypose
KCE Reports 220A (2014)
Wij wensen uw aandacht te trekken op de publicatiedatum van deze klinische praktijkrichtlijn. Vanuit methodologisch standpunt wordt een richtlijn gewoonlijk na 5 jaar beschouwd als verouderd. Het is dus mogelijk dat sommige delen van dit document niet meer actueel zijn. |
Het Federaal Kenniscentrum voor de Gezondheidszorg (KCE)ontwikkelde samen met het College voor Genetica en het College voor Oncologie praktijkrichtlijnen voor oncogenetische testen bij colorectale kanker. De richtlijnen beschrijven de selectie van patiënten met een verhoogd risico op een erfelijke vorm van colorectale kanker, met name Lynch syndroom en Familiale adenomateuze polyposis (FAP). Patiënten met een verhoogd risico moeten worden doorverwezen naar een centrum voor menselijke erfelijkheid voor counseling, eventueel gevolgd door genetische testen en gepaste verdere opvolging. Lees meer...
Hoe verwijzen naar dit rapport
Robays Jo, Poppe Kris. Oncogenetische testen voor Lynch syndroom en familiale adenomateuze polypose. Good Clinical Practice (GCP). Brussel. Federaal Kenniscentrum voor de Gezondheidszorg (KCE). 2014. KCE Reports 220A. DOI: 10.57598/R220AS.