TY  - RPRT
TI  - Tests oncogénétiques, diagnostic et suivi des syndromes de Birt-Hogg-Dubé, FAMMM et de la neurofibromatose 1 et 2
AU  - Robays Jo
AU  - Stordeur Sabine
AU  - Hulstaert Frank
AU  - Baurain Jean-François
AU  - Brochez Lieve
AU  - Caplanusi Teofila
AU  - Claes Kathleen
AU  - Legius Eric
AU  - Rottey Sylvie
AU  - Schrijvers Dirk
AU  - t'Kint de Roodenbeke Daphné
AU  - van Maerken Tom
AU  - Ullman Urielle
AU  - Poppe Kris
AB  - KCE Reports 243B (2015)
Ce rapport s’inscrit dans une série de quatre rapports sur les tests génétiques de prédisposition familiale aux cancers. Celui-ci porte sur quelques syndromes familiaux rares ayant en commun des manifestations dermatologiques et des cancers : le syndrome de Birt-Hogg-Dubé,  le syndrome FAMMM  et la neurofibromatose.
T2  - KCE Reports
CY  - Bruxelles
PY  - 2015
LA  - Français
M3  - Good Clinical Practice (GCP)
PB  - Centre Fédéral d’Expertise des Soins de Santé (KCE)
SN  - 243B
VO  - D/2015/10.273/32
DO  - https://doi.org/10.57598/R243BS
ER -