KCE-17008: L’intervention OptiMEDs visant une révision multidisciplinaire des médicaments chez les résidents de maisons de repos pour l’évaluation de la pertinence de la prescription – une étude pilote

Résumé (Anglais ou Néerlandais)

On s’intéresse de plus en plus à l’amélioration de la pharmacothérapie des résidents des maisons de repos et de soins. La méthode OptiMEDs doit aider les médecins généralistes dans leur choix de pharmacothérapie pour les personnes âgées.  OptiMEDs est une combinaison d’un outil logiciel d’aide à la décision (pour identifier les médicaments potentiellement inappropriés, les anticholinergiques et les médicaments qui peuvent être diminués progressivement en cas d’espérance de vie limitée) et d’observations ciblées par les infirmières (selon une liste d’effets indésirables potentiels, basée sur des listes individuelles de médicaments).

La méthode peut servir de base à une concertation multidisciplinaire entre le médecin généraliste, le pharmacien d’officine et le personnel infirmier.  Avec OptiMEDs, nous espérons obtenir une pharmacothérapie plus responsable, plus sûre et plus rentable pour les résidents des maisons de repos (moins d’effets indésirables), d’hospitalisations et de prescriptions inappropriées, une meilleure qualité de vie, une moindre consommation de soins et une mortalité moins élevée.

Avant de tester l’efficacité de OptiMEDs dans le cadre d’une vaste étude pragmatique, comparant les résultats de l’intervention avec les soins habituels, nous réaliserons une étude pilote dans 3 maisons de repos et de soins pour tester la faisabilité et l’acceptabilité des composants de OptiMEDs.

Trial Description
Title

Pilot study of the OptiMEDs intervention: a complex intervention for multidisciplinary medication review (including nurses, pharmacists, and physicians) in nursing homes, with ICT-support for the evaluation of the appropriateness of prescribing and for side-effect monitoring KCE-17008

Participants (P)

Residents in nursing homes

Intervention (I)

Formalised medication review involving input from nurses, pharmacist and GP supported by an electronic tool

Control (C)

Medication review as performed according to usual care

Outcome (O)

The feasibility and acceptability of a full study to investigate whether NH residents receiving standardised multidisciplinary medication review (prepared by ICT-support) will use less inappropriate medication four months after the intervention, compared to residents receiving standard care medication review.

Trial Design

Pilot study

Sample Size

estimated 150 residents

Trial duration

11 months

Budget

€ 450,000 including VAT (375,000 excluding VAT)

Status

Closed to recruitment - in follow up

 

Trial team

Sponsor

Ghent University

Chief Investigator

Prof. Thierry Christiaens

 

Trial coordinator

Maarten Wauters

 

Sites

3 nursing homes (1 control & 2 intervention)

External Partners

Research in Advanced Medical Informatics and Telematics (RAMIT) vzw

University Antwerpen

Documents
Protocol  
Report

Q2 2020

Publication

 

References

Clinicaltrials.gov: NCT04142645

Webpage: 

Funding scheme

Investigator-led workstream 2017